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歐盟ROHS2.0指令附件II受限物質(zhì)清單正式更新為10項
2015年6月4號，歐盟在其官方公報上發(fā)布指令（EU）2015/863，修訂了RoHS2.0指令2011/65/EU附件Ⅱ的限制物質(zhì)清單，加入四種鄰二甲酸酯物質(zhì)：鄰二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)，鄰二甲酸二丁酯（DBP），鄰二甲酸丁芐酯（BBP）和鄰二甲酸二異丁酯(DIBP)。至此，ROHS2.0指令附件II受限物質(zhì)清單正式更新為10項，詳見下表：
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物質(zhì) |
限值（以均質(zhì)材料計，wt%） |
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鉛 |
0.1% |
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汞 |
0.1% |
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鎘 |
0.01% |
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六價鉻 |
0.1% |
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多溴聯(lián)(PBB) |
0.1% |
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多溴聯(lián)醚(PBDE) |
0.1% |
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鄰二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP) |
0.1% |
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鄰二甲酸二丁酯 （DBP） |
0.1% |
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鄰二甲酸丁芐酯（BBP） |
0.1% |
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鄰二甲酸二異丁酯(DIBP) |
0.1% |
>>>關于DEHP，DBP，BBP，DIBP四項物質(zhì)的限制要求如下：
1、 除RoHS附件I第8類和第9類之外的其他電子電器產(chǎn)品強制實施日期是 2019年7月22日。
2、 第8類和第9類醫(yī)療和監(jiān)控設備的強制實施日期是2021年7月22日。
3、 玩具類產(chǎn)品不受RoHS2.0中鄰管控要求限制，仍需遵照REACH法規(guī)附 件XVII第51條鄰的管控要求。
4、 此限制不適用于2019年7月22日前投放市場的電纜及電子電氣產(chǎn)品中用于維修、再使用、功能更新及容量提升的備用配件；不適用于2021年7月22日前投放市場的醫(yī)療器械，包括體外醫(yī)療設備，監(jiān)測和控制儀器，工業(yè)監(jiān)測和控制儀表。
>>>指令生效時間：2015年6月24日
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檢驗流程：
1、填寫檢測申請表（申請表請聯(lián)系唐女士索取QQ：1091456141，tang.ting@hbt.org.cn）
2、測試樣品根據(jù)具體檢驗項目所需提供，將樣品寄我們。
3、收到填寫好的申請表，我們做合同報價單，確認簽字蓋章回傳
4、收到測試付款，按排樣品進行檢驗，檢驗完成后出具的檢測報告，擁有CNAS,CMA,CAL資質(zhì)-國際認可。
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