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Gmp車間生產(chǎn)要求,gmp標(biāo)準(zhǔn)車間要求
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產(chǎn)品/服務(wù): 瀏覽次數(shù):181gmp車間 
型 號: annuo 
品 牌: 安諾 
單 價: 電議/面議 
起訂量: 100 平方米 
供貨總量: 5000 平方米
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 3 天內(nèi)發(fā)貨
更新日期: 2017-12-13  有效期至:長期有效
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產(chǎn)品屬性
 產(chǎn)品型號:  annuo
 產(chǎn)品規(guī)格:  
 產(chǎn)品品牌:  安諾
詳細(xì)信息

1. 在潔凈區(qū)工作的人員(包括清潔工和設(shè)備維修工)應(yīng)當(dāng)定期培訓(xùn),使無菌產(chǎn)品的操作符合要求。

2. 未受培訓(xùn)的外部人員(如外部施工人員或維修人員)在生產(chǎn)期間需進(jìn)入潔凈區(qū)時,應(yīng)當(dāng)對他們進(jìn)行特別詳細(xì)的指導(dǎo)和監(jiān)督。

3. 在潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行設(shè)備維修時,如潔凈度或無菌狀態(tài)遭到破壞,應(yīng)當(dāng)對該區(qū)域進(jìn)行必要的清潔、消毒或滅菌,待監(jiān)測合格方可重新開始生產(chǎn)操作。

4. 生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)當(dāng)在確認(rèn)的參數(shù)范圍內(nèi)使用。

5. 用于生產(chǎn)或檢驗(yàn)的設(shè)備和儀器,應(yīng)當(dāng)有使用日志,記錄內(nèi)容包括使用、清潔、維護(hù)和維修情況以及日期、時間、所生產(chǎn)及檢驗(yàn)的產(chǎn)品名稱和批號等。

6. 除了對設(shè)備保養(yǎng)外,更重要的目的是防止交叉污染。因此,每次使用完或使用前都要對設(shè)備進(jìn)行清潔和消毒,確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

7. 進(jìn)入潔凈區(qū)的物料必須對其外包裝處理。必要時,還應(yīng)當(dāng)進(jìn)行清潔、消毒,發(fā)現(xiàn)外包裝損壞或其他可能影響物料質(zhì)量的問題,應(yīng)當(dāng)向質(zhì)量管理部門報告并進(jìn)行調(diào)查和記錄。 

8. 盛裝產(chǎn)品及物料的容器具必須是經(jīng)過消毒滅菌的。

9. 物料必須檢驗(yàn)合格后方可以使用。

10. 物料發(fā)放使用應(yīng)當(dāng)符合先進(jìn)先出和近效期先出的原則。

11. 物料應(yīng)當(dāng)按照有效期貯存。貯存期內(nèi),如發(fā)現(xiàn)對質(zhì)量有不良影   響的特殊情況,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

12. 對溫度、濕度或其它條件有特殊要求的物料應(yīng)按規(guī)定條件儲存。

13. 文件應(yīng)當(dāng)分類存放、條理分明,便于查閱。

14. 原版文件復(fù)制時,不得產(chǎn)生任何差錯;復(fù)制的文件應(yīng)當(dāng)清晰可辨。

15. 分發(fā)、使用的文件應(yīng)當(dāng)為批準(zhǔn)的現(xiàn)行文本,已撤銷的或舊版文件除留檔備查外,不得在工作現(xiàn)場出現(xiàn)。

16. 與本規(guī)范有關(guān)的每項(xiàng)活動均應(yīng)當(dāng)有記錄,以保證產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量控制和質(zhì)量保證等活動可以追溯。記錄應(yīng)當(dāng)留有填寫數(shù)據(jù)的足夠空格。記錄應(yīng)當(dāng)及時填寫,內(nèi)容真實(shí),字跡清晰、易讀,不易擦除。

17. 記錄應(yīng)當(dāng)保持清潔,不得撕毀和任意涂改。記錄填寫的任何更改都應(yīng)當(dāng)簽注姓名和日期,并使原有信息仍清晰可辨,必要時,應(yīng)當(dāng)說明更改的理由。生產(chǎn)和檢驗(yàn)的記錄應(yīng)及時歸檔。

18. 不同空氣潔凈度等級使用的工作服應(yīng)分別清洗、整理,必要時消毒或滅菌。工作服洗滌、滅菌時不應(yīng)帶入附加的顆粒物質(zhì)。工作服應(yīng)制定清洗周期。

19. 傳染病患者、皮膚病患者、藥物過敏者、體表有傷者不能從事直接接觸產(chǎn)品的操作。

20. 進(jìn)入潔凈區(qū)的人員不得化妝和佩帶飾物(如手機(jī))。

21. 生產(chǎn)過程中隨時保持現(xiàn)場的衛(wèi)生工作,不得出現(xiàn)臟、亂、差的場面。

22. 從事無菌藥品生產(chǎn)的員工應(yīng)當(dāng)隨時報告任何可能導(dǎo)致污染的異常情況,包括污染的類型和程度。當(dāng)員工由于健康狀況可能導(dǎo)致微生物污染風(fēng)險增大時,應(yīng)當(dāng)由指定的人員采取適當(dāng)?shù)拇胧?/span>

23. 潔凈區(qū)及檢驗(yàn)區(qū)禁止吸煙和飲食,禁止存放食品、飲料、香煙和個人用品等非生產(chǎn)用物品。

24. 要養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習(xí)慣,做到勤洗澡、勤洗手、勤刮胡子、勤剪指甲、勤換衣。

25. 不得裸手直接接觸產(chǎn)品以及設(shè)備。應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程更衣和洗手,盡可能減少對潔凈區(qū)的污染或?qū)⑽廴疚飵霛崈魠^(qū)。

26. 當(dāng)無菌生產(chǎn)正在進(jìn)行時,應(yīng)當(dāng)特別注意減少潔凈區(qū)內(nèi)的各種活動。應(yīng)當(dāng)減少人員走動,避免劇烈活動散發(fā)過多的微粒和微生物。

27. 任何進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的人員均應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定更衣。每位員工每次進(jìn)入潔凈區(qū),應(yīng)當(dāng)更換無菌工作服;或每班至少更換一次。

28. 操作期間應(yīng)當(dāng)經(jīng)常消毒手套,并在必要時更換口罩和手套。

29. 清潔天花板、墻壁、與墻壁連接的物體、管道、臺面、設(shè)備、地面。先上后下、先里后外、先清洗、再清潔、后消毒,不要在清潔過的地面上走動。

30. 應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程對潔凈區(qū)進(jìn)行清潔和消毒。一般情況下,所采用消毒劑的種類應(yīng)當(dāng)多于一種,每月輪換使用。不得用紫外線消毒替代化學(xué)消毒。應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測,及時發(fā)現(xiàn)耐受菌株及污染情況。

31. 應(yīng)當(dāng)監(jiān)測消毒劑和清潔劑的微生物污染狀況,配制后的消毒劑和清潔劑應(yīng)當(dāng)存放在清潔容器內(nèi),現(xiàn)用現(xiàn)配。A級潔凈區(qū)應(yīng)當(dāng)使用無菌的或經(jīng)無菌處理的消毒劑和清潔劑。

32. 潔凈區(qū)內(nèi)應(yīng)當(dāng)避免使用易脫落纖維的容器和物料;在無菌生產(chǎn)的過程中,不得使用此類容器和物料。

33. 要養(yǎng)成良好的GMP意識

1) GMP意識之一——法規(guī)意識

2) GMP意識之二——質(zhì)量意識

3) GMP意識之三——規(guī)范操作意識

4) GMP意識之四——質(zhì)量保證意識

5) GMP意識之五——持續(xù)改進(jìn)意識

總之,只有不斷提高無菌生產(chǎn)的保障水平,才能保證生產(chǎn)質(zhì)量萬無一失。

 

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