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替加環(huán)素 泰地羅新 頭孢洛寧

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湖北威德利化學(xué)科技有限公司位于湖北武漢市,是一家專業(yè)從事原料藥、醫(yī)藥中間體、等高新技術(shù)產(chǎn)品研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷售融于一體的現(xiàn)代化民營(yíng)企業(yè)。公司主營(yíng)、替加環(huán)素、醋甲唑胺、醋酸、沃尼妙林、泰地羅新、核黃素磷酸鈉、等產(chǎn)品,來(lái)電咨詢18827677254,QQ1656649179。
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博舒替尼API廠家 博舒替尼上市價(jià)格信息
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產(chǎn)品/服務(wù): 瀏覽次數(shù):537博舒替尼 
型 號(hào): 380843-75-4 
規(guī) 格: 100g/袋 
品 牌: 威德利 
單 價(jià): 電議/面議 
起訂量: 1 g 
供貨總量: 3000 g
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 3 天內(nèi)發(fā)貨
更新日期: 2017-12-22  有效期至:長(zhǎng)期有效
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產(chǎn)品屬性
 產(chǎn)品型號(hào):  380843-75-4
 產(chǎn)品規(guī)格:  100g/袋
 產(chǎn)品品牌:  威德利
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
博舒替尼API廠家 博舒替尼上市價(jià)格信息 波舒替尼(也稱伯舒替尼,Bosutinib,SKI 606)由美國(guó)惠氏制藥公司(Wyeth Pharmaceuticals)研制,是一種強(qiáng)效的蛋白激酶Src/Ab1雙重抑制劑。波舒替尼(Bosutinib)于2012年9月4日FDA批準(zhǔn)用于慢性、加速或急變期Ph+CML成年患者。
詳細(xì)信息
博舒替尼API廠家 博舒替尼上市價(jià)格信息

波舒替尼(也稱伯舒替尼,Bosutinib,SKI 606)由美國(guó)惠氏制藥公司(Wyeth Pharmaceuticals)研制,是一種強(qiáng)效的蛋白激酶Src/Ab1雙重抑制劑。波舒替尼(Bosutinib)于2012年9月4日FDA批準(zhǔn)用于慢性、加速或急變期Ph+CML成年患者。

中文名稱: 博舒替尼/伯舒替尼
中文同義詞: 4-[(2,4-二氯-5-甲氧基基)氨基]-6-甲氧基-7-[3-(4-甲基-1-哌嗪)丙氧基]-3-喹啉甲腈;伯舒替尼;博舒替尼;BOSUTINIBSKI-606SKI606伯舒替尼;泊舒替尼;博蘇替尼;伯舒替尼、SKI-606
英文名稱: Bosutinib
英文同義詞: SKI-606;BOSUTINIB;Bosutinib for research;4-[(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-6-methoxy-7-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propoxy]-3-quinolinecarbonitrile;Bosutinib ( SKI-606 );3-Quinolinecarbonitrile, 4-[(2,4-dichloro-5-Methoxyphenyl)aMino]-6-Methoxy-7-[3-(4-Methyl-1-piperazinyl)propoxy]-;Bosutinib(TINIBS );4-[(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-6-methoxy-7-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propoxy]-3-quinolinecarbonitrile Bosutinib (SKI-606)
CAS號(hào): 380843-75-4
分子式: C26H29Cl2N5O3
分子量: 530.45
用途: 用于治療對(duì)等其他治療耐藥或無(wú)法耐受的慢性期、加速期或急變期費(fèi)城染色體陽(yáng)性CML 患者。 

波舒替尼是一種每天只需給藥一次的口服激酶抑制劑類藥物,波舒替尼(bosutinib)是SRC和BCR ABL雙重抑制劑,該藥通過(guò)抑制Abl與Src信號(hào)傳導(dǎo)通路而遏制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。在Ⅰ-Ⅱ期臨床研究中,69位耐藥的慢性髓細(xì)胞白血病(chronic myelogenous leukemia, CML)或ph+ALL病人用伯舒替尼治療后癥狀都得到了好轉(zhuǎn)。
 
專利情況: 博舒替尼系以一水合物的形式獲準(zhǔn)藥用,第200680031171.4號(hào)中國(guó)專利是為波舒替尼一水合物于中國(guó)申請(qǐng)的晶型專利,該專利已被撤回。而博舒替尼的原始化合物專利未進(jìn)入中國(guó)。 
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