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奧拉帕尼原料藥研究用藥效強(qiáng) 現(xiàn)貨供應(yīng) 順豐發(fā)貨僅供科研
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產(chǎn)品/服務(wù): 瀏覽次數(shù):413奧拉帕尼原料藥 
型 號(hào): 763113-22-0 
規(guī) 格: 醫(yī)藥級(jí) 
品 牌: yanyebio 
單 價(jià): 1.00元/g 
起訂量: 1 g 
供貨總量: 1135 g
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 3 天內(nèi)發(fā)貨
更新日期: 2017-04-07  有效期至:長(zhǎng)期有效
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產(chǎn)品屬性
 產(chǎn)品型號(hào):  763113-22-0
 產(chǎn)品規(guī)格:  醫(yī)藥級(jí)
 產(chǎn)品品牌:  yanyebio
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
奧拉帕尼原料藥研究用藥效強(qiáng) 現(xiàn)貨供應(yīng) 順豐發(fā)貨僅供科研
詳細(xì)信息
奧拉帕尼原料藥研究用藥效強(qiáng) 現(xiàn)貨供應(yīng) 順豐發(fā)貨僅供科研
中文名稱:奧拉帕尼
中文同義詞:1-(環(huán)丙甲?;?-4-[5-[(3,4-二氫-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟甲酰]哌嗪;1-(環(huán)丙基羰基)-4-[5-[(3,4-二氫-4-氧代-1-酞嗪)甲基]-2-氟甲酰]哌嗪
英文名稱:Olaparib
英文同義詞:Olaparib;1-(Cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)methyl]-2-fluorobenzoyl]piperazine;Olaparib(AZD-2281);Azd 
2281;Azd2281;Azd-2281;Ku-0059436;4-[3-(4-Cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one Olaparib
CAS 號(hào):763113-22-0
分子式:C24H23FN4O3
分子量:434.469
EINECS號(hào):
相關(guān)類別:APIs;API;信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路激酶抑制劑;Inhibitor;抗腫瘤類藥物及抑制劑;抗腫瘤藥物;原料;小分子抑制劑;Inhibitors;小分子抑制劑,天然產(chǎn)物;奧拉帕尼中間體
性  狀:類白色固體
純  度:99%
規(guī)  格:50KG;25KG;5kg;500g;100g 
備  注:生物化工 抑制劑 DNA損傷(DNA Damage) PARP 抑制劑 奧拉帕尼
用  途:抗癌藥
奧拉帕尼是一種新型多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制劑,包括PARP1,PARP2,和PARP3。PARP介導(dǎo)一種DNA修復(fù)機(jī)制,在DNA損傷修復(fù)與細(xì)胞凋亡中發(fā)揮著重要作用,因此奧拉帕尼特異作用于靶向細(xì)胞的DNA損傷修復(fù)機(jī)制,通過(guò)攻擊攜帶BRCA1和BRCA2突變癌細(xì)胞中的關(guān)鍵漏洞起作用,可用于乳腺癌易感基因(BRCA)突變、對(duì)鉑類藥物敏感的復(fù)發(fā)性嚴(yán)重卵巢癌患者的維持治療。美國(guó)哈佛醫(yī)學(xué)院丹娜-法伯癌癥研究所的科學(xué)家的一項(xiàng)研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn),奧拉帕尼的作用位點(diǎn)是聚合酶Q(POLQ,又稱POLθ)。這些科學(xué)家發(fā)現(xiàn)大量卵巢癌患者同源重組(homologous recombination,HR)修復(fù)途徑基因存在缺陷, 且POLQ的蛋白表達(dá)大大上調(diào),HR是修復(fù)DNA斷鏈的重要修復(fù)途徑。他們猜測(cè)POLQ是為了彌補(bǔ)HR的缺失并且參與DNA的修復(fù)。實(shí)驗(yàn)證明,HR正常的細(xì)胞中,敲除POLQ會(huì)使HR活動(dòng)性明顯上升;而在HR缺失的細(xì)胞內(nèi),敲除POLQ會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡。POLQ含有RAD51結(jié)合膜體,可以阻斷RAD51介導(dǎo)的DNA修復(fù)。相關(guān)研究成果發(fā)表在2015年2月12日的《自然》上。Raphael Ceccaldi是該研究成果的作者。研究揭示約10%的卵巢癌患者和5%的乳腺癌患者攜帶有BRCA1或BRCA2基因突變,BRCA1和BRCA2均屬于腫瘤抑制基因,HR修復(fù)途徑的主要組成部分,它們的突變意味著HR修復(fù)途徑的缺失。在BRCA1或BRCA2突變的癌癥模型中,阻滯修復(fù)單鏈DNA斷裂的重要成分--PARP可合成殺滅突變的癌細(xì)胞。將BRCA缺乏的小鼠與POLQ缺乏小鼠雜交培育導(dǎo)致胚胎在孕育后不久死亡,這意味著,同時(shí)存在兩種修復(fù)缺陷具有胚胎致死性。

上述發(fā)現(xiàn)表明,奧拉帕尼這種能夠殺滅BRCA缺陷細(xì)胞的新型口服PARP抑制劑,可能成為這類突變攜帶者的癌癥治療藥物。此前,人們對(duì)于BRCA突變的認(rèn)識(shí)尚未對(duì)卵巢癌或乳腺癌的治療選擇產(chǎn)生影響,而這項(xiàng)研究之后,意味著奧拉帕尼可以用于BRCA1或BRCA2基因突變的腫瘤患者的靶向治療,其治療靶點(diǎn)是癌細(xì)胞的遺傳缺陷而非靶器官。在卵巢癌和乳腺癌細(xì)胞中,BRCA突變是對(duì)細(xì)胞生存的重打擊,因?yàn)樗黾恿怂鼈僁NA損傷的易感性。通過(guò)靶向作用于PARP控制的備份修復(fù)通路,奧拉帕尼及其類似藥物實(shí)現(xiàn)了對(duì)細(xì)胞繼續(xù)生存第二重打擊。隨著兩條修復(fù)信號(hào)通路的失調(diào),DNA損傷的積累對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生了第三重打擊。

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