原料藥廠家
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分子式:C24H40N8O4 分子量:504.63
物理性狀及指標(biāo):
外觀:……………………黃色結(jié)晶性粉末
熔點(diǎn):……………………162-168℃
溶解性:…………………在中易溶,在中溶解,在中微溶,在水中幾乎不溶;在稀酸中易溶
密度:……………………1.35 g/cm3 (預(yù)測)
干燥失重:………………≤0.2%
含量:……………………98.0~102.0%
IC50:……………………PDE 5: IC50 = 0.9 μM; PDE 11: IC50 = 0.37 μM; PDE 6: IC50 = 0.38 μM;
……………………………PDE 10: IC50 = 0.45 μM; PDE 8: IC50 = 4.5 μM; ENT 1: IC50 = 144.8 nM
用途及描述:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。具有抗血栓形成作用。抑制血小扳聚集,高濃度(50mg/ml)可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能為(1)抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9mg/dl)時(shí)該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),對(duì)cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑。(4)增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。
儲(chǔ)存條件:室溫,避光防潮密閉干燥。
注意:我司產(chǎn)品為非無菌包裝,若用于細(xì)胞培養(yǎng),請?zhí)崆白鲱A(yù)處理,除去熱原細(xì)菌,否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
的溶解性,在水中的溶解性,在生理鹽水中的溶解性,在PBS緩沖液中的溶解性,在DMSO、等有機(jī)溶劑中的溶解性,在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用,在大鼠等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。以上相關(guān)信息請直接聯(lián)系我司,我司將隨貨提供部分的參考信息。(注意,部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的性,僅供客戶參考交流研究之用)
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