點(diǎn)擊圖片查看大圖是氨芐青霉素和β-內(nèi)酰胺酶抑制劑青霉烷砜的前體藥物，它由兩種成分通過一個(gè)亞甲基聯(lián)接成雙酯，常制成磺酸鹽供口服用。舒他西林是氨芐青霉素和青霉烷砜(β-內(nèi)酰胺酶抑制劑)的亞甲基聯(lián)接雙酯前體藥物。該化合物作為雙前體藥物，在吸收時(shí)發(fā)生水解，向體循環(huán)釋放出等克分子量的氨芐青霉素和青霉烷砜而起聯(lián)合的抗菌作用。氨芐青霉素為本藥中的殺菌成份，它通過抑制細(xì)胞壁粘肽生物合成而起殺菌作用。青霉烷砜本身很少有抗菌活性，但它作為一種不可逆的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，與β-內(nèi)酰胺酶的親和力高于β-內(nèi)酰胺抗生素。它的存在保護(hù)了氨芐青霉素不被水解，維持了其抗菌活性并擴(kuò)展了氨芐青霉素的抗菌譜。舒他西林對(duì)多種革蘭陽性及陰性菌敏感，如金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐青霉素與一些耐甲氧西林的菌株)、肺炎鏈球菌、糞鏈球菌、流感桿菌、副流感桿菌(包括產(chǎn)酶菌與不產(chǎn)酶菌)、卡它布蘭漢菌、脆弱擬桿菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、變形桿菌屬、腦膜炎球菌、淋球菌等。
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